Tratamentul cu o mică moleculă ar putea întârzia daunele cauzate de scleroza multiplă în creier şi în alte părţi ale sistemului nervos central, spun oamenii de ştiinţă.
Scleroza multiplă este o boală care dezactivează mielina ce protejează fibrele nervoase, ducând la pierderea capacitaţii de transmitere a semnalului nervos şi deteriorarea celulelor în sistemul nervos central.
Un studiu realizat recent la Universitatea din Chicago din SUA a dezvăluit cum o moleculă mică, care poartă numele de Sephin1, poate întârzia deteriorarea mielinei la şoareci, scrie medicalnewstoday.com.
Studiul arată că Sephin1 acţionează prin prelungirea unui răspuns integrat de stres, care reduce daunele cauzate de inflamaţie celulelor producătoare de mielina sau oligodendrocitelor.
Autorul principal al studiului, Yanan Chen, cercetător în cadrul Departamentului de Neurologie al Universităţii din Chicago, spune că Sephin1 pare să ofere ”un potenţial terapeutic fără efecte adverse măsurabile”.
Scleroza multiplă este o boală cronică, ale cărei simptome variază de la o persoană la alta, sunt imprevizibile şi depind de locul unde apare afectarea sistemului nervos central. Boala debutează cel mai adesea la vârste cuprinse între 20 şi 50 de ani.
Experţii cred că aceasta este o boală autoimună, în care sistemul imunitar atacă ţesutul sănătos în acelaşi mod în care atacă bacteriile. Daunele se pot extinde de la fibrele nervoase, la celulele nervoase şi la oligodendrocitele care produc mielina.
Ceea ce determină sistemul imunitar să se comporte în acest fel este un mister, iar tratamentele actuale pentru scleroză multiplă vizează reducerea atacurilor inflamatorii asupra mielinei şi oligodendrocitelor.
Cu toate acestea, deoarece vulnerabilizează sistemul imunitar, ele nu sunt fără risc. Ele pot, de exemplu, să facă creierul vulnerabil la diverse infecţii.
Cercetătorii care au realizat studiul au decis să exploreze o altă opţiune: în loc să slăbească sistemul imunitar, au încercat să ajute celulele pe care scleroza multiplă le afectează să reziste daunelor provocate de inflamaţii.
În acest sens, echipa a decis să investigheze răspunsul integrat de stres, deoarece este un proces înnăscut care protejează celulele tisulare de atacurile inflamatorii produse de sistemul imunitar.
Testele au arătat că medicamentul guanabenz, pentru hipertensiune arterială, poate îmbunătăţi răspunsul integrat de stres în oligodendrocite, dar poate avea efecte secundare precum dureri de cap, slăbiciune, gură uscată sau somnolenţă.
Echipa a descoperit apoi că Sephin1, care este un derivat al guanabenzului, dar fără efecte secundare măsurabile, poate, de asemenea, să stimuleze răspunsul integrat de stres în oligodendrocite. Mica moleculă ajută la prelungirea răspunsului integrat de stres prin blocarea unei căi care determină stoparea acestuia.
Cercetătorii au testat eficacitatea Sephin1 în culturile celulare şi pe şoarecii de laborator. În culturile celulare, au descoperit că mică moleculă a prelungit răspunsul integrat în oligodendrocitele stresate, iar în testele pe şoareci tratamentul cu Sephin1 ”a întârziat simptomele clinice” ale sclerozei multiple.
Tratamentul a condus, de asemenea, la o reducere a celulelor T ale sistemului imunitar în sistemul nervos central.
Efectul Sephin1 au fost şi mai mare dacă este asociat cu interferonul beta din medicamente deja existente, potrivit studiului.
