O terapie experimentală a dat rezultate promiţătoare în combaterea unui tip de cancer de sân deosebit de agresiv, cu opţiuni de tratament limitate. Studiul, recent realizat la Universitatea Princeton din New Jersey, a arătat că noul tratament a redus creşterea şi răspândirea cancerului de sân triplu-negativ la animale de laborator.
Această abordare foloseşte o proteină pentru a bloca două mecanisme de creştere care ajută celulele cancerului de sân să se multiplice şi să migreze, scrie medicalnewstoday.com.
Proteina, care are denumirea de antigen nefrotic tubulointerstiţial 1 (TINAGL1), apare în mod natural în organism, iar o versiune sintetică sau recombinantă a TINAGL1 ar putea reduce creşterea şi răspândirea cancerului de sân triplu-negativ.
Cancerul de sân este o boală care se dezvoltă atunci când celulele ţesutului mamar cresc anormal şi se înmulţesc. Hormonii estrogen şi progesteron şi nivelele în exces ale proteinei epidermice umane a factorului de creştere 2 (HER2) sunt pricipalii vectori ai cancerului de sân.
Prin testarea probelor de ţesut de cancer mamar pentru receptorii hormonali şi nivelurile HER2, medicii pot recomanda terapii care funcţionează prin reducerea forţei influenţei acestora.
Cu toate acestea, între 12-17% dintre persoanele care primesc un diagnostic de cancer la sân, testul va fi negativ atât pentru receptorii hormonali, cât şi pentru HER2, adică va fi triplu-negativ. Această formă de cancer de sân tinde de asemenea să fie mai agresiv şi să metastazeze sau să receidiveze în urma tratamentului.
Prima modalitate prin care TINAGL1 funcţionează este reducerea activităţii receptorului factorului de creştere epidermic deoarece anumite mutaţii ale genei care controlează factorul de creştere epidermic măresc semnalele de creştere a celulelor pentru a promova creşterea şi răspândirea tumorilor.
Celălalt mod în care funcţionează TINAGL1 este interferarea cu kinaza de adeziune focală proteică şi un grup de molecule numite integrine. Interferenţa afectează capacitatea celulelor canceroase de a creşte, de a migra, de a se lipi una de celălaltă şi de a stabili noi tumori în alte părţi ale corpului.
Cercetătorii au examinat mai mult de 800 de probe de tumori la sân uman şi au descoperit că mostrele cu tumori mai avansate şi timp de supravieţuire mai scurt au avut un nivel mai mic de TINAGL1. Aceste legături au fost deosebit de puternice în ţesuturile personelor cu cancer de sân triplu-negativ.
Când au modificat celule cancerigene pentru a exprima niveluri ridicate de TINAGL1, cercetătorii au descoperit că tumorile rezultate au crescut mai lent şi au fost mai putin probabil să se răspândească la plămâni.
Tratarea şoarecilor de laborator cu cancer de sân cu TINAGL1 timp de 7 săptămâni a oprit, de asemenea, creşterea tumorii şi răspândirea în plămâni, fără efecte adverse semnificative.
