Divizia britanică a companiei israeliene Teva Pharmaceutical a retras de pe toate pieţele câteva loturi de ranitidină, un pansament gastric, adiministrat în mod comun pentru arsurile stomacale, din cauza unor impurităţi cancerigene au declarat reprezentanţii autorităţii de reglemetare a medicamentelor din Marea Britanie.
Teva, cel mai mare producător de medicamente generice la nivel mondial, a retras de pe piaţă toate stocurile neexpirate de comprimate efervescente de ranitidină de 150 şi de 300 de micrograme, a spus Agenţia de Reglementare pentru Medicamente şi Servicii Medicale din Regatul Unit.
Teva nu a comentat această decizie, informează Reuters.
Rantidina, care este o copie generică a medicamentului Zantac produs de compania britanică GlaxoSmithKline, este scoasă de pe rafturi după ce Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a găsit în aceste pastile niveluri "inacceptabile” ale unei impurităţi cancerigene.
La rândul lor, britanicii de la GSK au retras săptămâna trecută Zantac pe toate pieţele.
Autorităţile de reglementare din SUA şi UE au declarat încă de luna trecută că analizează siguranţa ranitidinei, după ce reprezentanţii companiei farmaceutice online, Valisure, au avertizat despre o posibilă contaminare a ranitidinei cu o impuritate numită NDMA, care are potenţial cancerigen.
Ranitidina este cel mai recent medicament în care s-au găsit impurităţi cancerigene duoă ce anul trecut acestea au apărut şi în unele medicamente pentru tensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă.
