Grupul farmaceutic elveţian Novartis a obţinut aprobarea de la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) pentru medicamentul Egaten (triclabendazol), dezvoltat pentru tratamentul pacienţilor cu fascioloză cu vârsta de peste şase ani.
Egaten este singurul medicament aprobat de FDA pentru a trata fascioloza, o boală tropicală neglijată, scrie pharmaceutical-business-review.com.
Fascioloza este cunoscută popular şi sub numele de gălbează, fiind provocată de un parazit care poate infecta oamenii după ingerarea larvelor din apă contaminată sau din anumite alimente.
Boala afectează circa 2,4 milioane de oameni din întreaga lume, potrivit estimărilor actuale.
Egaten este un medicament pentru fascioloza recomandat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), fiind inclus în lista de medicamente esenţiale ale OMS. Organizaţia furnizează medicamentul în timpul epidemiilor, precum şi pentru utilizarea periodică în zonele endemice.
Din 2005, Novartis a donat Egaten către OMS, permiţând tratarea a aproximativ două milioane de pacienţi cu fascioloză din peste 30 de ţări. Anul trecut, Novartis şi-a reînnoit acordul cu OMS pentru a extinde donarea medicamentului până în 2022.
Grupul Novartis se numără printre semnatarii Declaraţiei de la Londra privind bolile tropicale neglijate, care intenţionează să controleze sau să elimine zece astfel de maladii până în 2020.
