Un medicament experimental dezvoltat de compania americană Seattle Genetics şi de grupul japonez Astellas Pharma a dus la o contracţie semnificativă şi rapidă a tumorii la pacienţii cu cancer de vezică urinară avansat care au fost trataţi anterior fără succes cu imunoterapie şi chimioterapie, arată concluziile unui nou studiu clinic.
În cercetarea care a implicat 125 de pacienţi trataţi cu medicamentul, enfortumab vedotin, rata globală de răspuns a fost de 44%, ceea ce înseamnă că tumorile au fost cu cel puţin 30% mai mici pentru pacienţi. Aceasta a inclus şi un răspuns complet, sau lipsa unui cancer detectabil, pentru 12% dintre pacienţi.
Răspunsurile au fost similare şi în rândul pacienţilor cu cel mai rău prognostic, inclusiv cei în cazul cărora bola s-a răspândit şi la ficat sau pacienţii care au primit fără rezultat trei sau mai multe terapii anterioare şi chiar şi în rândul pacienţilor care nu au răspuns la tratamentul imuno-oncologic cu Keytruda, au mai raportat cercetătorii.
Cercetătorii au fost în mod special încurajaţi de contracţia semnificativă a tumorii observată la 38% dintre pacienţii al căror cancer de vezică urinară s-a răspândit în ficat, deoarece acestea sunt printre cele mai dificil de tratat cazuri, cu un prognostic foarte slab.
Totodată jumătate dintre pacienţi au fost încă în viaţă după 11,7 luni în timp ce cu medicamentaţia actuală supravieţuirea globală medie tipică pentru cancerul vezical metastatic este de aproximativ 9 luni.
”Aceste date au potenţialul de a schimba cursul tratamentului de cancer urothelial avansat (vezica urinară), şi este satisfacător că vedem aceste rezultate pentru pacienţi”, a declarat pentru Reuters dr. Daniel Petrylak de la Yale Cancer Center, care a condus studiul.
Enfortumab vedotin este un nou tip de tratament numit medicament-anticorp conjugat. Acesta combină un anticorp care vizează o proteină specifică de pe suprafaţa celulelor tumorale cu o sarcină utilă de chimioterapie care penetrează şi distruge celulele canceroase.
Companiile, care împărtăşesc costurile de dezvoltare şi eventualele profituri, consideră că datele sunt suficient de puternice pentru a solicita aprobarea accelerată a autorităţilor de reglementare din SUA în acest an.
Pentru Seattle Genetics, care a primit prima aprobare pentru un medicament pentru tratamentul limfomului în 2011, aprobarea enfortumab vedotin ar extinde portofoliul său de medicamente folosite în lupta cu cancerul cu tumori solide.
Societatea Americană de Cancer estimează că 17.670 de oameni vor muri în urma cancerului de vezică urinară în Statele Unite în acest an.
