Un calmant non-opiaceu dezvoltat în comun de grupurile farmaceutice americane Pfizer şi Eli Lilly, numit tanezumab, a redus cu succes durerea lombară cronică atunci când a fost folosit în doze puternice la pacienţi, arată rezultatele unui nou studiu clinic prezentat de companii.
Totuşi, o doză mai scăzută a medicamentului tanezumab nu a putut calma durerea în comparaţie cu un tratament placebo, au declarat reprezentanţii companiilor, citaţi de Reuters.
Medicamentul a fost testat în cazul unor pacienţi ce au folosit deja trei clase diferite de calmante, dar au înregistrat fie rezultate modeste, fie au fost intoleranţi la acele tratamente.
Folosirea de opiacee pentru calmarea durerilor a luat proporţii în Statele Unite, astfel că producătorii farmaceutici încearcă să găsească alternative mai sigure şi care să nu creeze dependenţă pentru persoanele care suferă de dureri.
Medicamentul tanezumab face parte dintr-o categorie de calmante care se concentrează pe factorul de creştere a nervului, o proteină cu rol în dezvoltarea celulelor din nervi, care este în prezent evaluată şi pentru eventuale tratamente pentru durerile de spate şi pentru cele asociate cancerului.
Autorităţile de reglementare din SUA au eliminat în 2015 o interdicţie privind terapiile ce se concenterează pe factorul de creştere a nervului, impusă anterior din cauza unor îngrijorări că astfel de tratamente pot înrăutăţi situaţia unor pacienţi.
Durerea lombară cronică afectează un număr estimativ de 33 de milioane de americani şi reprezintă o cauză principală de dizabilitate. De obicei, tratamentul presupune administrarea de calmante precum codeină, în cazurile în care medicamentaţia obişnuită nu ajută.
Anul trecut, cele două companii au raportat rezultate pozitive într-un studiu clinic de faza a III-a prin care s-a testat tanezumab în cazul pacienţilor cu osteoartrită.
