Noi speranţe pentru adulţii care suferă de cea mai frecventă tumoră cerebrală primară la adulţi. Cercetătorii au dezvoltat un medicament care prelungeşte semnificativ timpul de supravieţuire pentru pacienţii cu glioblastom, conform rezultatelor unui nou studiu.
Un medicament dezvoltat la Centrul de Ştiinţe ale Sănătăţii, din cadrul Universităţii Texas din San Antonio (UT Health San Antonio) s-a dovedit a prelungi supravieţuirea pacienţilor cu glioblastom, cea mai frecventă tumoră cerebrală primară la adulţi.
Rezultatele unui studiu condus de universitate au arătat că o formulă unică de medicament experimental numită Rhenium Obisbemeda (186RNL) a dublat cu mult supravieţuirea medie şi timpul fără progresie, în comparaţie cu supravieţuirea medie standard şi ratele de progresie, şi fără efecte toxice care limitează doza.
„Ca o boală cu un model de recurenţă, rezistenţă la chimioterapii şi dificultate de tratare, glioblastomul are nevoie de tratamente durabile care pot viza direct tumora, cruţând în acelaşi timp ţesutul sănătos”, a declarat luni, într-un comunicat, dr. Andrew J. Brenner, preşedinte al cercetării neuro-oncologice la Centrul de cancer Mays - UT Health San Antonio.
Acest studiu oferă speranţă pacienţilor, cu o a doua fază aflată în curs de desfăşurare, planificată pentru finalizare până la sfârşitul acestui an.
Aceste rezultate au fost publicate în revista Nature Communications.
Dr. Brenner a declarat că durata medie de supravieţuire globală pentru pacienţii cu glioblastom după eşecul tratamentului standard cu chirurgie, radioterapie şi chimioterapie este de numai aproximativ opt luni. Mai mult de 90% dintre pacienţi au o recidivă a bolii în regiunea iniţială.
Medicamentul experimental permite ca niveluri foarte ridicate ale unei activităţi specifice de reniu-186 (186Re), un radioizotop emiţător beta, să fie livrate prin lipozomi minusculi - vezicule sau saculeţi artificiali cu dublu strat lipidic.
Cercetătorii au utilizat o moleculă personalizată cunoscută sub numele de BMEDA pentru a chela sau ataşa 186Re şi a-l transporta în interiorul unui lipozom, unde este captat ireversibil.
În acest studiul de fază I (ReSPECT-GBM), oamenii de ştiinţă şi-au propus să determine doza maximă tolerată de medicament, precum şi siguranţa, rata globală de răspuns, supravieţuirea fără progresia bolii şi supravieţuirea globală.
După eşecul terapiilor anterioare (una-trei terapii), 21 de pacienţi care au fost înscrişi în studiu între 5 martie 2015 şi 22 aprilie 2021 au fost trataţi cu medicamentul administrat direct la nivelul tumorilor cu ajutorul cateterelor de neuronavigaţie şi convecţie.
Cercetătorii au observat o îmbunătăţire semnificativă a supravieţuirii în comparaţie cu controalele istorice, în special la pacienţii cu cele mai mari doze absorbite, cu o supravieţuire medie şi un timp fără progresie de 17 luni şi, respectiv, şase luni, pentru doze mai mari de 100 de gray (Gy) - unitate de radiaţii.
În mod important, nu au fost observate efecte toxice care să limiteze doza, majoritatea efectelor adverse fiind considerate fără legătură cu tratamentul studiat.
Studiul a fost realizat în colaborare cu cercetători de la Centrul de cancer Mays, Centrul medical UT Southwestern din Dallas, Universitatea Case Western Reserve, Centrul de cancer MD Anderson al universităţii din Texas şi a fost finanţat de Plus Therapeutics, o companie farmaceutică în stadiu clinic care a primit o licenţă pentru tehnologia studiului, pentru a investiga tratamentul cancerelor sistemului nervos central.
RMN şi scanare SPECT/CT care arată distribuţia şi retenţia Rhenium Obisbemeda până în ziua 5. UT Health San Antonio, 7 martie 2025
