Ziua Mondială a Limfomului, marcată în fiecare an pe 15 septembrie, la iniţiativa Lymphoma Coalition, îndeamnă medici, asistente, asociaţii de pacienti, pacienţi şi familiile lor să se alăture într-o campanie unită de informare a publicului despre această formă de cancer ale cărei cauze rămân necunoscute, a cărei incidenţă este în creştere, despre simptomele sale, despre povara mare a bolii şi nevoile neacoperite ale pacienţilor.
Ce nu ştim nu înseamnă că nu există!
De ce este nevoie ca, cel puţin o dată pe an, limfomul – cea mai frecventă formă de cancer a sistemului limfatic şi una din afecţiunile despre care se vorbeşte cel mai puţin – să fie adus în atenţia opiniei publice?
Ce trebuie să ştim despre limfom
- Limfomul, descris prima dată în 1832, este o boală rară, reprezentând un cancer al ganglionilor şi al sistemului limfatic, ce se formează la nivelul limfocitelor din sânge şi afectează sistemul imunitar şi capacitatea acestuia de a lupta împotriva infecţiilor şi bolilor.
- 1 milion de oameni trăiesc cu limfom în întreaga lume, în fiecare zi sunt diagnosticaţi alţi 1.000 de pacienţi şi aproape 200.000 de persoane mor din cauza acestei boli, în fiecare an.
- Există 30 de tipuri diferite de limfom recunoscute de Organizaţia Mondială a Sănătăţii, dintre care 25 sub denumirea de limfom non-Hodgkin
- Limfoamele non-Hodgkin reprezintă unul din cele mai frecvente tipuri de cancer. Aproximativ 1 din 50 de persoane va dezvolta LNH în decursul vieţii
- în România, în fiecare an se diagnostichează circa 1.400 de cazuri de LNH, dintre care jumătate pierd lupta cu boala.
- În lipsa unui tratament adecvat, boala poate duce la deces în numai 6 luni
- Raportul worldlymphomaawarenessday.com arată că nu există teste de screening pentru limfom, care să detecteze cancerul înainte de prezenţa simptomelor.
Mesajul ales de către Lymphoma Coalition pentru 2021 reprezintă un puternic semnal de alarmă: pandemia nu trebuie să oprescă accesul bolnavilor la tratamente şi servicii medicale, mai ales în contextul în care, în lipsa tratamentului, agresivitatea bolii poate duce la deces în doar câteva luni.
”Acest mesaj este susţinut şi de Takeda, o companie care joacă un rol cheie nu doar în cercetarea şi dezvoltarea de noi tratamente inovatoare, dar şi în susţinerea eforturilor de informare asupra bolilor rare. La Takeda ne concentrăm activitatea pe arii precum imunologie, hematologie, tulburări metabolice şi boli de depozitare lizozomală, având ca principal scop să contribuim la asigurarea unui viitor mai bun pentru toţi pacienţii cu boli rare”, a afirmat Cristina Barbu, Country Head Takeda România.
***
Takeda este o companie bio-farmaceutică globală cu o istorie remarcabilă de peste 240 de ani de activitate în slujba pacienţilor de pretutindeni. În toată istoria sa, Takeda a acţionat în linie cu valorile sale fondatoare - integritate, echitate, dreptate şi perseverenţă (Takeda-ism). Takeda îşi propune să-şi îndeplinească obiectivele prin luarea deciziilor în funcţie de 4 priorităţi: pacientul - plasarea pacientului în centrul tuturor acţiunilor, încrederea - câştigarea încrederii societăţii, reputaţia - consolidarea reputaţiei şi promovarea şi dezvoltarea portofoliului companiei. Pacientul, încrederea, reputaţia şi dezvoltarea afacerii reprezintă elementele care sunt parte a procesului de decizie şi a acţiunilor pe care Takeda le întreprinde, pentru a-şi onora angajamentul faţă de calitate şi pentru a face lucrul corect de fiecare dată. Pentru mai multe informaţii, vizitaţi https://www.takeda.com.
