Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală neurodegenerativă care duce la paralizie progresivă din cauza pierderii neuronilor din sistemul nervos central. Pacienţii cu SLA au adesea o boală autoimună preexistentă şi o inflamaţie a creierului care se agravează pe măsură ce funcţia musculară se diminuează.
Acum, cercetătorii de la facultatea de Medicină a Universităţii Case Western Reserve, din Statele Unite au descoperit de ce o genă, atunci când suferă mutaţii, este o cauză comună a două boli debilitante ale creierului: scleroza laterală amiotrofică (SLA) şi demenţa frontotemporală (DFT).
Studiul a descoperit că proteina generată de această genă mutantă, C9ORF72, influenţează sistemul imunitar prin reglarea producţiei de interleukină 17A (IL-17A), o moleculă inflamatorie puternică.
Aaron Burberry, profesor asistent de patologie la facultatea de medicină şi cercetător principal al studiului, a descoperit că la modelele de şoareci cu mutaţia C9ORF72 - care afectează aproximativ 10% dintre pacienţii cu SLA - inflamaţia cerebrală a scăzut şi mobilitatea s-a îmbunătăţit atunci când a fost blocată gena IL-17A.
Burberry şi echipa sa de cercetare au descoperit, de asemenea, că o altă moleculă care se găseşte în intestin (CD80) contribuie la inflamaţie ca răspuns la creşterile de IL-17A în creier.
Cercetarea lor a fost publicată recent în revista Science Translational Medicine.
„Cercetarea noastră indică faptul că blocarea IL-17A poate fi rapid reprogramată pentru a trata pacienţii cu SLA pentru a încetini progresia bolii sau, eventual, pentru a opri apariţia ei", a declarat Burberry, într-un comunicat al universităţii publicat marţi.
Tratamentele care blochează IL-17A au fost deja aprobate de către Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) pentru tratarea bolilor autoimune, cum ar fi psoriazisul şi artrita reumatoidă.
Aceste terapii ar putea ajuta pacienţii cu SLA să oprească sau poate să inverseze evoluţia bolii.
Echipa va investiga în continuare mecanismele prin care C9ORF72 inhibă IL-17A în celulele limfoide şi va identifica elementele microbiomului intestinal care provoacă inflamaţii în creier.