Medicamentul antiviral favipiravir (denumirea comercială Avigan) a obţinut rezultate pozitive într-un studiu clinic de faza a III-a ca tratament pentru pacienţii cu simptome uşoare sau moderate de Covid-19.
Studiul clinic a fost organizat de deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă a medicamentului, firma japoneză Fujifilm Toyama Chemical, o subsidiară a grupului Fujifilm.
Astfel, rezultatele studiului clinic, care a inclus 156 de pacienţi din Japonia, arată că persoanele tratate cu favipiravir au înregistrat o îmbunătăţire a stării clinice după 11,9 zile, în medie, comparativ cu 14,7 zile în grupul pacebo.
Grupul Fujifilm a anunţat că va evalua în continuare rezultatele studiului clinic şi intenţionează să depună o solicitare de autorizaţie de punere pe piaţă în Japonia pentru tratamentul Covid-19 în luna octombrie.
Potrivit unor surse ministeriale citate de publicaţia Nikkei, medicamentul ar putea fi aprobat în japonia la o lună după depunerea solicităţii, printr-o procedură de urgenţă.
Medicamentul favipiravir/Avigan a fost dezvoltat de compania Fujifilm Toyama în 2014 şi este aprobat în Japonia pentru tratamentul gripei. Favipiravir acţionează asupra ARN-ului viral, împiedicând capacitatea virusului de a se replica.
Medicamentul favipiravir a fost introdus în august în protocolul de tratament pentru Covid-19 din România. În iunie, Japonia a donat României 12.200 de tablete de favipiravir pentru a fi folosite în tratamentul pacienţilor cu Covid-19, în cadrul unui studiu clinic internaţional.
