Un studiu internaţional, care se desfăşoară în prezent în 158 de clinici din 24 de ţări, a constatat că o combinaţie a două medicamente biologice existente pentru mielomul multiplu (un tip de cancer al sângelui) poate opri progresia bolii. Mielomul multiplu este al doilea cel mai frecvent cancer al sângelui la nivel mondial şi rămâne o boală incurabilă.
Mielomul multiplu este un tip de cancer al sângelui care începe în celulele plasmatice din măduva osoasă şi provoacă o creştere anormală a celulelor, ceea ce duce la leziuni osoase multiple şi un risc crescut de fracturi.
Persoanele cu mielom multiplu au o rată de supravieţuire la 5 ani de aproape 60%. În timp ce unele persoane cu mielom multiplu nu au iniţial niciun simptom, majoritatea pacienţilor sunt diagnosticaţi datorită simptomelor care pot include fracturi sau dureri osoase, număr scăzut de globule roşii, oboseală, niveluri ridicate de calciu, probleme renale sau infecţii.
În cadrul studiului, publicat recent în New England Journal of Medicine - NEJM, cercetători din Australia, Austria, Belgia, Brazilia, Canada, China, Cehia, Danemarca, Franţa, Germania, Grecia, Israel, Italia, Japonia, Coreea de Sud, Olanda, Norvegia, Polonia, Portugalia, Spania, Suedia, Elveţia, Turcia, şi Regatul Unit testează combinaţia de talquetamab şi teclistamab pe pacienţi cu cancer avansat.
Combinaţia celor două medicamente biologice existente pentru cancerul mielom multiplu poate opri progresia bolii, a declarat duminică Centrul Medical Tel Aviv Sourasky (SMC) din Israel, care a efectuat un studiu de fază 1b-2 la pacienţii cu mielom multiplu recidivant sau refractar pentru a evalua evenimentele adverse şi efectele toxice.
În grupul de studiu al Centrului medical pentru cancer din Israel, combinaţia de medicamente a furnizat rezultate promiţătoare. Astfel, pentru pacienţii cu mielom multiplu recidivant sau refractar, combinaţia de tratament a indicat o rată de răspuns la un procent ridicat de pacienţi.
Potrivit Centrului de cancer din Israel, acest studiu este primul din lume care combină două medicamente biologice, ambele anticorpi bispecifici care activează celulele T imune.
„Pe măsură ce mielomul multiplu progresează, devine mai dificil de tratat, în special la pacienţii cu boală extramedulară, care se răspândeşte dincolo de măduva osoasă şi devine de obicei rezistentă la terapiile standard”, a declarat dr. Yael Cohen, şeful unităţii de mielom, al Institutului de Hematologie, din cadrul Centrulului medical Sourasky, din Tel Aviv (Israel), şi cercetător principal al studiului,.
În timp ce unii pacienţi cu mielom multiplu avansat supravieţuiesc doar câteva luni, tratamentul medicamentos combinat a dus la un răspuns şi la o îmbunătăţire semnificativă a stării a aproximativ 80% dintre participanţii la studiu.
În plus, rata de răspuns la noul tratament în rândul pacienţilor cu boală extramedulară, în care celulele mielomului migrează prin fluxul sanguin, a fost de 61%, mai mult de 80% dintre aceştia neprezentând nicio evoluţie a bolii în decurs de un an şi jumătate.
Cercetătorii au explicat că, atunci când cancerul este tratat cu un singur medicament, apare rezistenţa la tratament deoarece celulele canceroase învaţă să se sustragă fie prin oprirea prezentării proteinei ţintă a anticorpului, fie prin modificarea proteinei, astfel încât anticorpul să nu se poată lega de aceasta.
Prin utilizarea combinată a celor doi anticorpi, celulele canceroase ar trebui să sufere modificări simultane ale ambelor ţinte, reducând semnificativ probabilitatea de rezistenţă la tratament.
Tratamentul combinat a avut efecte secundare, dar, potrivit cercetătorilor israelieni, acestea au fost gestionabile cu o îngrijire adecvată.
„Aceste rezultate reflectă o eficacitate promiţătoare şi un profil de siguranţă uşor de gestionat pentru această combinaţie de două terapii bispecifice inovatoare, de primă clasă, şi oferă o opţiune disponibilă pe piaţă potenţial promiţătoare pentru pacienţii cu mielom multiplu avansat”, a mai precizat medicul israelian.
Rezultate iniţiale ale studiului (finanţat de Johnson& Johnson/J&J) au fost prezentate la întrunirea anuală a Societăţii Internaţionale pentru Mielom, de la sfârşitul anului trecut. Ambele medicamente sunt autorizate şi în Uniunea Europeană.
