O imunoterapie experimentală pentru tratarea unui tip de cancer de prostată şi-a atins obiectivul principal al unui studiu în stadiu avansat.
Mai mult de 100.000 de bărbaţi sunt diagnosticaţi cu cancer de prostată în fiecare an numai în Statele Unite. Potrivit Societăţii Americane de Cancer, acesta este a doua cauză de deces prin cancer la bărbaţii americani.
Acum un nou tratament experimental, imunoterapia CAN-2409, în combinaţie cu radioterapia, a îmbunătăţit semnificativ timpul trăit de pacienţi fără semne sau simptome ale cancerului, comparativ cu radioterapia, a declarat miercuri într-un comunicat compania americană de biotehnologie şi produse pentru sănătate, Candel Therapeutics, care a produs tratamentul.
Aceasta a anunţat că intenţionează să prezinte datele complete ale studiului la următoarele reuniuni medicale şi că va face demersurile la Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA), pentru punerea pe piaţă a terapiei.
Compania a înrolat 745 de pacienţi în studiul care testează terapia ca tratament pentru cancerul de prostată localizat cu risc intermediar spre ridicat.
Cele mai frecvente efecte secundare legate de tratament, inclusiv febră şi frisoane, au fost uşoare până la moderate, a precizat aceasta.
Un studiu separat de etapă intermediară care testa CAN-2409 ca monoterapie la pacienţii cu cancer de prostată localizat cu risc scăzut până la intermediar nu a îmbunătăţit semnificativ timpul până la tratamentul radical, a mai precizat compania.
Tratamentele disponibile în prezent pentru acest cancer includ produsele Zytiga (abirateronă acetat), de la Johnson & Johnson şi Pluvicto (vipivotidă tetraxetan de luteţiu 1.000 MBq de 177Lu), de la Novartis, autorizate şi în Uniunea Europeană.
