Un medicament pentru mielom multiplu dezvoltat de grupul farmaceutic britanic GlaxoSmithKline (GSK) a obţinut rezultate pozitive într-un studiu clinic de fază 3, reducând cu 42% riscul de deces în comparaţie cu tratamentul standard actual, relatează Reuters.
Rezultatele studiului clinic 'DREAMM-7' au fost publicate luni de GSK şi arată că pacienţii care au primit medicamentul Blenrep (belantamab mafodotin) în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă au înregistrat un risc semnificativ mai mic de deces în comparaţie cu pacienţii care au primit daratumumab.
În studiu au fost incluşi pacienţi cu mielom multiplu recidivat sau rezistent la tratament, iar analiza interimară a rezultatelor sugerează o speranţă de supravieţuire cu aproape 3 ani mai mare la pacienţii trataţi cu Blenrep.
Rezultatele sunt similare cu cele ale unui alt studiu clinic de fază 3, publicate în iunie, în care a fost testat medicamentul Blenrep în combinaţie cu dexametazonă şi pomalidomidă.
Grupul GSK a depus recent solicitări de autorizare de punere pe piaţă la mai multe autorităţi de reglementare pentru medicamentul Blenrep, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazonă.
Studii anterioare în care a fost testat medicamentul Blenrep nu au avut rezultate la fel de bune. În decembrie 2023, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi-a menţinut recomandarea de a nu reînnoi autorizaţia condiţionată de punere pe piaţă pentru acest medicament, citând date care nu i-au confirmat eficacitatea.
Mielomul multiplu, al doilea cel mai răspândit cancer de sânge din lume, debutează în plasmocitele din măduva osoasă şi, în cele din urmă, perturbă producţia de celule sanguine normale.
