Asociaţiile pacienţilor din România au cerut marţi Ministerului Sănătăţii, la dezbaterea publică privind un proiect de hotărâre de guvern, includerea cât mai rapid pe lista medicamentelor compensate şi gratuite a unor noi molecule necesare pentru tratamentul pacienţilor cu boli precum colita ulcerativă, artrita reumatoidă, limfomul Hodgkin, boala Crohn sau mielomul multiplu refractar.
Reprezentanţii asociaţiilor au avertizat că pacienţii aşteaptă de peste jumătate de an introducerea acestor molecule.
"Nu întâmplător au fost aprobate (moleculele) de Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. Întrebarea mea este când se va întâmpla (să fie introduse pe listă, n.r.), pentru că în cancer orice zi contează şi neefectuarea tratamentelor - ştiţi bine ce se poate întâmpla", a declarat preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, Cezar Irimia, citat de Agerpres.
“Nu vom lăsa la întâmplare, nu vrem să devenim nişte procesomani, dorim să rezolvăm problemele în dialog cu dumneavoastră. Ne dorim un răspuns ferm în ceea ce priveşte introducerea acestor molecule, avem buget mărit. Aşteptăm de mai bine de jumătate de an aceste molecule şi sper să se întâmple”, a completat el.
Reprezentanţii pacienţilor solicită mai ales introducerea cu prioritate a medicamentelor fără alternativă terapeutică.
"Suntem ferm convinşi că multe dintre ele sunt fără alternativă în piaţă, unele cu costuri chiar mai mici şi chiar orfane. Timpul pacienţilor este limitat şi aşteptăm aceste produse încă din 2017", a afirmat preşedintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România (COPAC), Radu Gănescu, la aceeaşi dezbatere.
Pacienţii din România cu boala Crohn şi colită ulcerativă cer introducerea urgentă pe lista medicamentelor compensate a moleculei vedolizumab.
"Noi vrem să vă solicităm aplicarea acestei decizii a ANMDM de anul trecut din august referitor la introducerea vedolizumab pe lista de medicamente. Are această decizie de includere necondiţionată. În acest moment sunt câţiva pacienţi, după cunoştinţele noastre în Fundeni, în Cluj, pacienţi tineri care în momentul acesta sunt în situaţia de a avea decizie de chirurgie sau de a încerca medicii să tărăgăneze încă o lună-două, în speranţa că vor avea şi altă alternativă, adică vor avea şi această oportunitate pentru molecula vedolizumab", a spus Izabela Grosu, reprezentant al pacienţilor cu Boala Crohn şi colită ulcerativă.
Medicamentul vedolizumab (denumirea comercială Entyvio) este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu colită ulcerativă, moderat până la sever activă, care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat răspuns sau au prezentat intoleranţă la tratamentul convenţional sau la un antagonist al factorului alfa de necroză tumorală (TNFα), potrivit rezumatului caracteristicilor produsului (RCP) publicat pe site-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).
De asemenea, vedolizumab este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Crohn, moderat până la sever activă, care au prezentat un răspuns inadecvat, nu au mai prezentat răspuns sau au prezentat intoleranţă la tratamentul convenţional sau la un antagonist al factorului alfa de necroză tumorală (TNFα).
Ministerul Sănătăţii a organizat marţi o dezbatere publică privind noul proiect de hotărâre de guvern care prevede introducerea a două noi molecule pe lista medicamentelor compensate, în baza unor contracte cost-volum.
În 4 martie, 360medical.ro a prezentat un proiect de hotărâre de guvern propus de Ministerul Sănătăţii, prin care medicamentele vandetanib, pentru tratamentul neoplasmului medular tiroidian (NMT), şi alemtuzumab, pentru scleroză multiplă, urmează să fie introduse pe lista medicamentelor compensate.
