Ministerul Sănătăţii intenţionează să înfiinţeze o subcomisie pentru produsele din tutun în cadrul Comisiei de farmacologie clinică, toxicologie şi toxicodependenţă, car eurmează să analizeze informaţiile furnizate de producători şi importatori.
Măsura este prevăzută într-un proiect de ordin elaborat de instituţie, care aduce modificări ordinului ministrului sănătăţii nr. 1.202/2017.
Legislaţia actuală prevede că producătorii şi importatorii de produse din tutun, produse din plante pentru fumat, ţigarete electronice şi flacoane de reumplere introduse sau care urmează să fie introduse pe piaţa din România trebuie să furnizeze Ministerului Sănătăţii informaţiile din dosarul produsului.
Propunerea înfiinţării noii subcomisii a fost înaintată de Direcţia Generală de Asistenţă Medicală şi Sănătate Publică.
De asemenea, ministerul propune o altă măsură în vederea respectării de către membrii subcomisiei de specialitate a regimului conflictelor de interese şi incompatibilităţilor prevăzute de lege.
Astfel, membrii subcomisiilor se supun aceluiaşi regim al conflictelor de interese şi incompatibilităţilor ca şi membrii comisiilor, prevede proiectul.
„Membrii subcomisiei (...) sunt obligaţi, în termen de 30 de zile de la numire, să întocmească şi să depună o declaraţie de interese, pe propria răspundere, cu privire la funcţiile şi activităţile pe care le-au desfăşurat în ultimul an calendaristic anterior momentului numirii, (...) precum şi angajamentul de confidenţialitate”, mai arată proiectul.
