Principalele autorităţi din domeniul sănătăţii din Uniunea Europeană, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi Centrul European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (ECDC), au dat undă verde administrării de vaccinuri diferite împotriva Covid-19 la aceeaşi persoană atât la schema iniţială de vaccinare, cât şi la rapel.
Recomandarea a fost transmisă marţi de EMA şi ECDC şi se bazează pe noi dovezi ştiinţifice, care arată că o combinare a vaccinurilor cu vector viral şi a celor bazate pe tehnologia ARN mesager generează niveluri ridicate de anticorpi specifici SARS-CoV-2.
O astfel de abordare, de administrare de vaccinuri diferite, "poate oferi flexibilitate în privinţa opţiunilor de vaccinare, mai ales pentru a reduce impactul lipsei unui vaccin asupra campaniei de vaccinare", au transmis cele două agenţii europene, într-un comunicat comun.
Anunţul vine după publicarea rezultatelor unui studiu amplu, care arată că administrarea unei prime doze de vaccin AstraZeneca sau Pfizer/BioNTech, urmată de administrarea unei doze de vaccin Moderna după 9 săptămâni generează un răspuns imun mai bun decât în cazul în care la a doua doză ar fi administrat serul folosit la prima doză.
Totuşi, EMA şi ECDC au transmis că este nevoie de noi cercetări pentru a susţine combinarea vaccinurilor la persoanele cu sisteme imunitare slăbite, precum cele în vârstă sau cu boli cronice.
Recomandarea EMA şi ECDC este menită să ajute statele membre ale UE în campaniile de vaccinare înainte autorizării formale a administrării de vaccinuri diferite la aceeaşi persoană, pentru care este nevoie de cercetări suplimentare.
Şi autorităţile din Statele Unite au dat undă verde combinării vaccinurilor, în timp ce Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) încă evaluează această abordare.
Recomandarea EMA şi ECDC se referă doar la cele 4 vaccinuri împotriva Covid-19 autorizate în UE - Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca şi Johnson & Johnson.
