Institutul Naţional pentru Studierea Îmbătrânirii (NIA) din Statele Unite finanţează un proiect pe 6 ani, în valoare de până la 300 de milioane de dolari, pentru a construi o bază de date masivă pentru cercetarea bolii Alzheimer, care să poată urmări starea de sănătate a americanilor timp de decenii şi să permită cercetătorilor să obţină noi informaţii despre această boală care distruge creierul.
NIA, care face parte din institutele naţionale guvernamentale de sănătate (NIH), îşi propune să construiască o platformă de date capabilă să găzduiască informaţii pe termen lung despre sănătatea a 70% până la 90% din populaţia Statelor Unite, au declarat pentru Reuters oficiali cu privire la această subvenţie.
Platforma se va baza pe date din dosare medicale, cereri de asigurare, farmacii, dispozitive mobile, senzori şi diverse agenţii guvernamentale, au precizat aceştia.
„Datele din lumea reală sunt cele de care avem nevoie pentru a lua multe decizii cu privire la eficacitatea medicamentelor şi pentru a privi într-adevăr o populaţie mult mai largă decât cea pe care o pot acoperi majoritatea studiilor clinice", a declarat într-un interviu dr. Nina Silverberg, director al programului NIA al Centrelor pentru cercetarea maladiei Alzheimer (Alzheimer's Disease Research Centers).
Monitorizarea pacienţilor înainte şi după ce aceştia dezvoltă simptome de Alzheimer este considerată ca fiind esenţială pentru a face progrese împotriva bolii, care poate începe cu aproximativ 20 de ani înainte de apariţia problemelor de memorie.
Baza de date ar putea ajuta la identificarea persoanelor sănătoase cu risc de Alzheimer, care afectează aproximativ 6 milioane de americani, în vederea unor viitoare teste cu medicamente.
De asemenea, aceasta îşi propune să abordeze problema subreprezentării cronice a persoanelor de culoare şi a diferitelor etnii în cadrul studiilor clinice privind Alzheimer şi ar putea contribui la creşterea numărului de înscrieri din afara centrelor medicale academice urbane.
Odată construită, platforma ar putea, de asemenea, să urmărească pacienţii după ce aceştia primesc tratamente nou apărute, spun specialiştii.
Platforma de date ar putea ajuta, de asemenea, cercetătorii care lucrează în alte domenii de boli să înţeleagă care sunt pacienţii cei mai expuşi la risc şi impactul medicamentelor, spun analiştii.
În timpul pandemiei, Statele Unite au rămas în urma altor ţări, cu sisteme naţionale de sănătate, în ceea ce priveşte capacitatea de a analiza datele pacienţilor pentru Covid-19.
Sistemul va fi construit într-un mediu informatic securizat, cu o serie de restricţii pentru a asigura confidenţialitatea datelor de sănătate ale oamenilor, a declarat dr.Silverberg.
Anunţul de finanţare stabileşte data de începere a proiectului cel mai devreme în aprilie 2024, cu scopul de a stabili un registru Alzheimer 21 de luni mai târziu.
Mai multe părţi interesate, inclusiv Medicare şi grupurile de susţinere a pacienţilor, Alzheimer's Association şi UsAgainstAlzheimer's, au luat parte la un atelier de lucru în primăvara anului trecut pentru a discuta despre proiectarea platformei.
Directorul ştiinţific al Asociaţiei Alzheimer, Maria Carrillo, a declarat într-un interviu că organizaţia intenţionează să solicite subvenţii prin platforma NIA, care va acorda 50 de milioane de dolari pe an timp de până la şase ani.
„Ne imaginăm că această platformă le va permite cercetătorilor să recruteze în toate Statele Unite", a declarat Partha Bhattacharyya, ofiţer-şef de date al Biroului de resurse şi analiză al NIH.
„Dacă vrem să jucăm un rol mai important în prevenţie, trebuie să începem devreme, nu la vârsta de 65 de ani", a mai adăugat el.
