Studiind ARN-ul din sângele unor femei însărcinate, o echipă de cercetători din Marea Britanie a descoperit profiluri moleculare specifice care identifică riscul de preeclampsie. Noile descoperiri pot anticipa complicaţiile sarcinii înainte de apariţia simptomelor, spun cercetătorii.
Preeclampsia afectează una din 12 sarcini şi este o cauză semnificativă a mortalităţii materne. Afecţiunea prezintă şi un risc crescut pentru boli cardiovasculare. Cele mai multe cazuri de preeclampsie sunt diagnosticate în al treilea trimestru de sarcină, atunci când apar, în general, primele simptome.
Recentul studiu, condus de cercetători de la colegiul King din Londra în colaborare cu compania americană Mirvie, a examinat, în probele de sânge ale unor femei însărcinate, materialul genetic care poate anticipa complicaţiile sarcinii, cum ar fi preeclampsia. Cercetarea ar putea lărgi fereastra de detecţie în cazul acestei afecţiuni şi ar putea facilita intervenţiile medicale mai din timp.
„Am folosit o tehnică de secvenţiere de ultimă oră şi am reuşit să detectăm ARN fără celule (cfARN) în sângele femeilor însărcinate. Materialul genetic identificat a furnizat o semnătură moleculară care poate fi utilizată pentru a identifica femeile cu un risc de preeclampsie. Ceea ce este cu adevărat incitant este faptul că putem obţine aceste informaţii dintr-o singură probă de sânge, ceea ce ne dă posibilitatea să identificăm femeile expuse riscului mult mai devreme în timpul sarcinii, astfel încât acestea să poată fi monitorizate şi tratate mai atent de clinicienii implicaţi", a declarat prof. Rachel Tribe, de la departamentul pentru sănătatea mamei şi copilului, de la King.
Cercetătorii au prelevat 2500 de probe de sânge din opt cohorte, care au inclus mai multe etnii, naţionalităţi, şi contexte socioeconomice şi geografice. Ei au examinat apoi profilurile cfARN, respectiv semnalele de la făt şi ţesuturile mamei însărcinate, care reflectă dezvoltarea fetală şi progresia sănătoasă a sarcinii. Oamenii de ştiinţă au urmărit în acest studiu semnalele cfARN-ului care diferă de cele ale unei sarcini sănătoase. Folosind o singură probă de sânge ei au putut identifica cu certitudine femeile care prezentau un risc de a dezvolta preeclampsie cu luni înainte de apariţia bolii. Cercetătorii au apelat la tehnologia machine learning pentru a analiza zeci de mii de mesaje ARN de la mamă, copil şi placentă, platforma ARN Mirvie putând identifica 75% dintre femeile cu o evoluţie favorabilă pentru preeclampsie. Cercetătorii speră că acest test poate fi extins pentru a investiga alte complicaţii ale sarcinii, inclusiv naşterea prematură.
„Întrucât studiul s-a bazat pe eşantioanele unui grup divers de femei, semnătura moleculară este foarte eficientă şi are potenţialul de a depăşi testele disponibile în prezent. Ne concentrăm acum pe cercetarea clinică în curs de desfăşurare pentru a valida în continuare aceste rezultate şi pentru a ne îmbunătăţi cunoştinţele despre alte complicaţii ale sarcinii. Ca om de ştiinţă a fost, de asemenea, extrem de interesant să vedem că semnătura moleculară ne poate spune ceva despre mecanismele asociate cu sănătatea sarcinii şi complicaţiile acesteia, inclusiv preeclampsia; astfel de cunoştinţe vor contribui, pe viitor, la dezvoltarea strategiilor de tratament", a mai spus cercetătoarea.
Studiul a fost publicat pe 5 ianuarie în Nature.
