În România, în fiecare zi, două persoane află că boala de care suferă nu poate fi tratată în ţară, conform datelor extrase din formularele E112. Tratamentul într-o clinică din străinătate este decontat prin formularul E112, dar transportul până acolo, nu. Asociaţia Blondie a oferit în cei 4 ani de activitate şansa ca peste 700 de persoane cu afecţiuni grave, în marea lor majoritate, copii, să poată merge la tratamente în străinătate, susţinând 200 de zboruri medicale în regim de ambulanţă aeriană.
Printre cei peste 700 de pacienţi se numără copii cu malformaţii cardiace complexe, afecţiuni neurologice, digestive, pulmonare, oncologice, boli rare sau transplant de organe.
Asociaţia a marcat, marţi, realizarea a 200 de zboruri medicale, în cei patru ani de existenţă.
Fondatoarea Asociaţiei Blondie, Adelina Toncean, a declarat că România oferă soluţii de tratament pentru foarte mulţi dintre copiii bolnavi şi că aproximativ 90% dintre copiii cu malformaţii cardiace sunt operaţi„cu succes" în ţara noastră. Însă, anual, aproximativ 700 de pacienţi au nevoie să plece peste hotare pentru a beneficia de tratamente care nu sunt oferite în România.
Un zbor medical costă între 20-30.000€, dar poate ajunge şi la 50.000€. Asociaţia Blondie susţine toate zborurile medicale în afara ţării, pentru fiecare caz când viaţa depinde de asta. 80% dintre pacienţii transportaţi nu aveau împlinită vârsta de un an, iar cel mai mic copil transportat avea 3 zile. Asociaţia Blondie a plătit peste 3.500.000 euro pentru aceste zboruri numai în 3 ani.
„Există un procent de 10% din ce înseamnă malformaţii cardiace şi un procent mare de alte afecţiuni pentru care singura soluţie este să plece în afara ţării. Din punct de vedere statistic, Casa de Asigurări spune că undeva la 700 de români (...) au primit un formular E 112, pentru a pleca în afara ţării, pentru că afecţiunea de care suferă nu poate să fie tratată aici", a afirmat ea.
Şeful Secţiei de Terapie Intensivă Nou-Născuţi din cadrul Spitalului Clinic de Urgenţă pentru Copii „Marie Curie", dr. Cătălin Cîrstoveanu, a evidenţiat „căldura şi înţelegerea" celor implicaţi în circuitul soluţionării fiecărui caz.
„Să ştiţi că asta nu se întâmplă în America sau în Germania sau în Franţa. Nu se poate întâmpla aşa ceva, ceea ce noi trăim de multe ori. Într-un sfert de oră să ne dea un paşaport... este ceva incredibil. Avem o colaborare extraordinară cu sistemul de ambulanţă din Bucureşti. Şi locurile unde aterizăm... (...) TAROM ne înţelege foarte bine. (...) Este ceva incredibil pentru mine să văd cum, de fapt, mai multe entităţi ale statului, dar şi altele private îşi dau mâna ca să facă un lucru foarte bun, pentru o viaţă, pentru un copil abandonat", a precizat el.
Asociaţia BLONDIE a fost înfiinţată de Adelina Toncean pentru a le oferi copiilor bolnavi abandonaţi în spitale şansa la o dezvoltare maximă din punct de vedere fizic, emoţional şi intelectual.
Asociaţia Blondie s-a născut pentru a oferi copiilor bolnavi şi singuri şansa la o dezvoltare maximă din punct de vedere fizic, emoţional şi intelectual, plecând de la Cristi, alintat Blondie, un băieţel blond şi singur în spitalul din Constanţa, pentru care nu s-a mai putut face nimic. Misiunea asoicaţiei este de a reduce mortalitatea şi de a creşte şansele la viaţă ale copiilor cu afectiuni grave în risc social. Până anul trecut Asociaţia Blondie parcursese 421.200 km, distanţa de la Pământ la Lună, a înconjurat Pământul de 10 ori şi a transportat 1.000 de copii orfani din Ucraina.
Avionul roz al Asociaţiei va sta la dispoziţia copiilor bolnavi
După eforturi continue timp de 3 ani şi jumătate, Asociaţia Blondie a reuşit să strângă până la finele anului trecut suma necesară de 2 milioane pentru a cumpăra un avion second hand. Până acum, cei de la Blondie transportau copiii grav bolnavi din România la clinici în străinătate cu ajutorul companiei de stat Tarom.
