Fibroza pulmonară idiopatică este o boală a plămânilor extrem de severă şi subdiagnosticată în România, iar pacienţii diagnosticaţi tardiv au o speranţă de viaţă foarte scăzută, a declarat marţi Societăţii Române de Pneumologie, Ruxandra Ulmeanu, citată de Agerpres.
Potrivit specialiştilor, afecţiunea nu se vindecă, iar cel puţin jumătate dintre pacienţi supravieţuiesc cel mult trei ani după stabilirea diagnosticului.
"Diagnosticul practic este un prognostic la fel de sever ca neoplasmul bronhopulmonar, care e cel mai rău dintre cancere şi automat este o boală care, deşi nu e cancer, are un prognostic mult mai sever decât alte cancere", a spus Ruxandra Ulmeanu, la o conferinţă desfăşurată la Institutul de Pneumoftiziologie "Marius Nasta".
Medicii subliniază importanţa identificării cât mai devreme a pacienţilor.
“În ultimi ani au apărut aşa-numitele medicamente antifibrotice, împotriva fibrozei. Dacă boala este la început, ele încetinesc evoluţia bolii. Există mulţi pacienţi care au multe boli cronice şi care îşi desfăşoară viaţa în condiţii acceptabile”, a menţionat Ulmeanu.
Medicii spun că întreruperea fumatului este esenţială pentru a preveni apariţia bolii şi recomandă prezentarea la medic în caz de tuse seacă şi lipsă de aer resimţită în timpul efortului.
"În rest, a te adresa medicului în momentul în care ai tuse, oboseală înseamnă un lucru esenţial. Acest bilanţ medical periodic poate diagnostica devreme fibroza pulmonară idiopatică", a declarat preşedintele Societăţii Române de Pneumologie.
În cazul unui diagnostic precoce, când funcţia respiratorie este bună, tratamentul îi poate menţine pe pacienţi pe termen lung într-o condiţie bună, cu o calitate a vieţii acceptabilă.
Fibroza pulmonară idiopatică este, de multe ori, confundată cu astmul bronşic sau cu emfizemul pulmonar.
"Primesc tratamente care nu sunt adecvate, dar care în final nu fac altceva decât să prelungească momentul de diagnostic, iar boala progresează în acest timp", a explicat preşedintele Secţiunii de Somnologie a SRP, Florin Mihălţan.
Specialiştii consideră că pacienţii cu fibroză pulmonară idiopatică au nevoie de apariţia unor noi clase de medicamente.
În prezent nu există niciun tratament disponibil care să vindece boala, ci doar medicamente care o stabilizează.
Medicamentele antifibrotice folosite în Europa sunt disponibile şi în România, fiind decontate integral.
Diagnosticul se stabileşte într-unul dintre centrele de expertiză din Bucureşti, Iaşi, Cluj, Timişoara, Constanţa.
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală cronică rară, a cărei cauză nu se cunoaşte şi care afectează plămânii, determinând în timp cicatrizarea acestora şi făcând din ce în ce mai dificilă respiraţia.
Fibroza pulmonară idiopatică afectează mai ales persoanele în vârstă de peste 55 de ani, fumători sau foşti fumători.
Boala se manifestă prin tuse seacă şi lipsă de aer resimţită în timpul efortului, mai întâi la eforturi mari, dar cu timpul, în luni de zile, lipsa de aer se agravează şi apare la eforturi tot mai mici.