Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a lansat campania anuală pentru promovarea conştientizării importanţei raportării reacţiilor adverse suspectate ale medicamentelor. În acest an, tema campaniei este "Cine poate raporta?", indicând rolul-cheie al fiecărui pacient, medic, asistent medical şi farmacist care raportează un efect secundar şi contribuie la utilizarea medicamentelor în condiţii de siguranţă.
Campania este organizată în perioada 6-12 noiembrie 2023, fiind cea de-a opta campanie anuală de tip „social media” #MedSafetyWeek. Aceasta este o campanie care implică peste 80 de agenţii de reglementare a medicamentelor şi mai multe organizaţii nonguvernamentale, pentru a creşte gradul de conştientizare cu privire la importanţa raportării efectelor secundare ale medicamentelor.
“Fiecare raport de reacţie adversă transmis de un pacient sau profesionist din domeniul sănătăţii joacă un rol-cheie în obţinerea mai multor informaţii despre beneficiile şi riscurile medicamentelor aflate în circuitul terapeutic şi permite luarea de măsuri în vederea reducerii la minimum a riscurilor. Raportarea reacţiilor adverse suspectate către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din România ajută la îmbunătăţirea siguranţei medicamentelor pentru toţi pacienţii şi, în anumite situaţii, duce la oferirea unor informaţii de prescriere mai bine adaptate, ceea ce determină îmbunătăţirea stării de sănătate a pacienţilor. Dacă dumneavoastră sau un pacient al dvs. experimentaţi o reacţie adversă urmare a administrării unui medicament, asiguraţi-vă că ne raportaţi reacţia adversă suspectată cu promptitudine”, a declarat preşedintele ANMDMR, Răzvan Prisada, citat într-un comunicat al instituţiei.
Orice persoană poate raporta reacţiile adverse suspectate către ANMDMR accesând pagina de internet a agenţiei, secţiunea Raportează o reacţie adversă.
Potrivit specialiştilor, toate medicamentele pot provoca reacţii adverse la unii pacienţi. Din această cauză, există etape implementate în vederea monitorizării continue a siguranţei medicamentelor, după ce acestea au fost puse pe piaţă.
Scopul monitorizării siguranţei este colectarea mai multor informaţii despre reacţiile adverse cunoscute, precum şi identificarea unor reacţii adverse noi. ANMDMR subliniază astfel, importanţa raportării efectelor secundare prin intermediul paginii "Raportează o reacţie adversă".
