Ministerul Sănătăţii propune introducerea a 10 noi protocoale terapeutice şi modificarea mai multor protocoale, arată un proiect de ordin elaborat de instituţie.
Proiectul prevede introducerea de protocoale terapeutice pentru rituximab, ixazomib, midostaurin, avelumab, combinaţii trifluridin-tipiracil, ceritinib, liraglutid, insulină Degludec, migalastat, siltuximab.
Noile protocoale au fost elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii, în urma unor decizii anterioare ale preşedintelui ANMDMR.
De asemenea, proiectul de ordin propune actualizarea protocoalelor terapeutice pentru boala cronică inflamatorie intestinală, pentru artropatia psoriazică privind utilizarea agenţilor biologici adalimumab (original şi biosimilar), certolizumab (original şi biosimilar), secukinumab, pentru poliartrita reumatoidă privind utilizarea agenţilor biologici infliximab (original şi biosimilar), etanercept (original şi biosimilar), adalimumab (original şi biosimilar), golimumab, certolizumab, rituximab, tocilizumab, abatacept şi a remisivelor sintetice ţintite: baricitinib, tofacitinib, nivolumab, panobinostat, stiripentol, dolutegravir şi enzalutamidă.
Proiectul mai propune abrogarea poziţiei olaratumab “din motive de siguranţă a medicamentului”.
Potrivit legislaţiei, prescrierea, eliberarea şi decontarea medicamentelor corespunzătoare denumirilor comune internaţionale se realizează, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, în baza protocoalelor terapeutice aprobate prin ordin comun al Ministerului Sănătăţii şi al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS) sau pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii.
