Autoritatea de relementare în domeniul medicamentelor din Statele Unite (FDA) a introdus medicamentul Keytruda al grupului american Merck în evaluare prioritară pentru tratarea carcinomului cu celule Merkel, o formă rară şi agresivă de cancer de piele, relatează pharmatimes.com.
Decizia FDA a venit după ce testele de faza a 2-a au arătat o rată de răspuns a pacienţilor de 56% la tratamentul cu Keytruda, din care 24% cu răspuns complet şi 32% cu răspuns parţial.
FDA ar putea finaliza evaluarea medicamentului pentru acest tip de cancer de piele până la finalul acestui an.
La începutul acestui an, Merck a finalizat cu succes testarea imunoterapiei Keytruda pentru cancerul la plămâni, rezultatele indicând reducerea riscului de deces al pacienţilor cu 51%.
Noua terapie pentru cancerul de plămâni, constând în combinarea Keytruda cu chimioterapia, a redus cu mai mult de jumătate riscul de deces, comparativ cu tratamentul care utilizează doar chimioterapia pentru pacienţi.
Rezultatele obţinute ar putea presupune o schimbare a practicilor de imunoterapie împotriva acestui tip de cancer, consideră specialiştii.
