Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat noul medicament Rinvoq dezvoltat de AbbVie pentru artrita reumatoidă.
Aprobarea FDA reprezintă un câştig pentru producătorul de medicamente care încearcă să-şi lărgească portofoliul, deoarece terapia sa emblematică Humira se confruntă cu o concurenţă din ce în ce mai mare.
Medicamentul, comercializat sub denumirea Rinvoq (substanţa activă upadacitinib), este un inhibitor al JAK.
Rinvoq va concura cu medicamentul Xeljianz (subatsnţa activă tofacitinib) de la Pfizer şi Olumian (substanţa activă baricitinib) de la Eli Lilly.
Medicamentul Rinvoq a fost aprobat cu un avertisment din partea FDA referitor la riscul de infecţii serioase şi limfom. De asemenea, FDA a avertizat că pacienţii ce iau inhibitori JAK riscă să facă cheaguri de sânge.
Până acum AbbVie s-a ferit agresiv de competiţia pentru Humira prin semnarea unor înţelegeri cu companiile rivale pentru a preveni intrarea pe piaţa din SUA a versiunilor mai ieftine ale acestui medicament, până în 2023, informează Reuters.
Humira (substanţa activă adalimumab), ce tratează artrita reumatoidă şi psoriazisul, este cel mai vândut medicament din lume şi a adus companiei venituri globale de peste 4,87 miiarde de dolari în al doilea trimestru al acestui an, dar vânzările au început să scadă din cauza competiţiei cu alternativele mai ieftine din Europa.
Pentru a-şi lărgi orizontul, AbbVie a anunţa că va achiziţiona producătorul de botox Allergan pentru 63 miliarde de dolari.
De asemenea, a lansat un nou medicament pentru psoriazis, Skyrizi (substanţa activă risankizumab-rzaa) pentru a îşi păstra poziţia pe piaţă.
