Inginerii biomedicali de la Duke University au descoperit în cadrul unui studiu realizat pe şoarecii de laborator, că un receptor de adenozină numit A2B poate fi activat farmaceutic pentru a inversa degradarea osoasă cauzată de osteoporoză.
"Cele mai utilizate medicamente aprobate în prezent de FDA pentru tratarea osteoporozei pot preveni pierderea de masă osoasă în continuare, dar ele nu ajută la reconstrucţia osului. Am descoperit un receptor biochimic care, atunci când este activat, poate realiza ambele scopuri", a declarat Shyni Varghese, profesor de inginerie biomedicală şi ortopedie la Duke, citat de sciencedaily.com.
În ciuda rigidităţii sale aparente, ţesutul viu al osului este în permanenţă descompus şi înlocuit de corp. Osteoporoza apare atunci când ţesutul vechi se pierde mai repede decât poate fi creat ţesutul nou, ceea ce face ca osul să devină slab şi fragil. Boala afectează mai mult de 40 de milioane de bărbaţi şi femei doar în Statele Unite şi este cea mai frecventă la femeile în vârstă trecute de menopauză.
În cadrul studiului, Varghese şi echipa sa de cercetare au studiat şoarecii cărora le-au îndepărtat ovarele pentru a imita osteoporoza post-menopauză. Cercetătorii au analizat ulterior nivelurile de expresie a două enzime care ajută la producerea adenozinei, precum şi nivelurile de adenozină care călătoreşte între celule. După cum s-a prevăzut, au descoperit că lipsa de estrogen a şoarecilor a făcut ca toţi aceşti indicatori să scadă dramatic.
Cercetătorii au încercat să afle dacă creşterea nivelului de adenozină la şoareci ar ajuta la inversarea efectelor dăunătoare ale bolii. Dar în loc să administreze şoarecilor adenozina în sine, le-au injectat acestora o moleculă mică non-hormonală produsă de Bayer care activează receptorul A2B.
Şoarecii care au primit medicamentul au fost vindecaţi complet oasele fiind la fel de sănătoase ca şi al celor din grupul de control fără osteoporoză, se mai arată în concluziile cercetării.
Deşi descoperirea unei ţinte farmaceutice capabile să inverseze osteoporoza este importantă, crearea unui medicament cu molecule mici carepoate activa adenozina fără efecte secundare este o sarcină dificilă. Adenozina este creată în mod natural în întregul corp şi are mai multe roluri, cum ar fi modularea neuronilor şi reglarea fluxului de sânge către diverse organe din acest motiv cercetătorii nu pot pur şi simplu arunca o mulţime de adnozină în fluxul sanguin pentru a opri degradarea oaselor fără efecte secundare, mai afirmă autorii studiului.
Dar, cu receptorul A2B identificat, oamenii de ştiinţă pot începe să caute modalităţi de a livra micile molecule activatoare ale adenozinei directla oase fără a inunda alte zone ale corpului.
