Peste 150 de mutaţii ale rodopsinei, un pigment al retinei responsabil de formarea celulelor fotoreceptor, pot cauza retinopatia pigmentară (retinitis pigmentosa sau retinită pigmentară), caracterizară printr-o pierdere progresivă a vederii nocturne sau periferice. O echipă de cercetători de la Universitatea din Pennsylvania, Statele Unite, a dezvoltat un tratament pentru această afecţiune care poate duce la orbire, relatează sciencedaily.com.
Retinopatia pigmentară cuprinde un grup de boli ereditare care afecteaza retina.
Cercetătorii americani au dezvoltat o terpie care elimină formele anormale ale rodopsinei, înlocuindu-le cu copii sănătoase ale proteinei.
Testele efectuate pe câini, care pot dezvolta o afecţiune similară oamenilor, au arătat eficienţa acestei terapii.
"Este un tratament care se potriveşte tuturor. Tratamentul ţinteşte o zonă a genei rodopsinei similară la oameni şi la câini şi care este separată de zona în care sunt situate mutaţiile", a declarat unul dintre autorii studiului, profesorul de oftalmologie William A. Beltran.
Cerctătorii cunoşteau de câteva decenii că proteina stă la originea retinopatiei pigmentare, însă nu au reuşit până acum să dezvolte un tratament eficient.
Unele mutaţii ale rodopsinei generează o revenire "toxică" a funcţiilor oculare, care produce o proteină dăunătoare celulelor fotoreceptoare din ochi.
Tocmai de aceea, cercetătorii americani au ajuns la concluzia că cea mai bună strategie pentru a trata afecţiunea este eliminarea proteinelor cu mutaţii şi înlocuirea lor cu copii sănătoase, fără mutaţii.
Testele realizate pe câini au avut succes, astfel încât terapia ar putea fi eficientă şi în cazul oamenilor, consideră cercetătorii.
Până acum, echipa de cercetători a urmărit subiecţii terapiei timp de opt luni, iar efectele par stabile şi durabile. Următorul pas în testarea terapiei este realizarea de teste clinice.
