Grupurile farmaceutice americane Pfizer şi Astellas au anunţat că au revizuit protocoalele pentru două teste clinice de fază finală privind medicamentul Xtandi (substanţa activă enzalutamidă), folosit pentru tratarea pacienţilor cu cancer de prostată, pentru a grăbi încheierea lor, relatează Reuters.
Companiile au anunţat că testul ARCHES va fi finalizat la finalul acestui an, în loc de aprilie 2020, data estimată anterior. De asemenea, un al doilea test clinic, EMBARK, urmează să fie încheiat la mijlocul anului 2020, mai devreme decât termenul anunţat anterior (martie 2021).
Ambele teste sunt realizate pentru stabilirea eficienţei Xtandi la bărbaţii cu cancer de prostată hormon-sensibil.
Medicamentul Xtandi este deja aprobat de autorităţile din Statele Unite şi în Uniunea Europeană ca tratament pentru cancerul de prostată rezistent la castrare şi a adus deja încasări de 171 milioane dolari companiei Pfizer în ultimul trimestru.
"Xtandi este indicat pentru tratamentul neoplasmului de prostată în stadiu metastatic rezistent la castrare, la bărbaţi adulţi cu
simptomatologie absentă sau uşoară, după eşecul terapiei de deprivare androgenică, la care chimioterapia nu este încă indicată din punct de vedere clinic", arată fişa de caracterizare va produsului, publicatăp pe site-ul Comisiei Europene.
Recent, o echipă de cercetători a descoperit o nouă formă inovativă de radioterapie poate trata pacienţii cu cancer de prostată cu doar cinci şedinţe cu radiaţii, comparativ cu 37 în tratamentul obişnuit.
