Tratamentul Dovato cu două substanţe active pentru HIV dezvoltat de grupul GlaxoSmithKline a înregistrat rezultate pozitive într-un studiu clinic, suprimând virusul la pacienţii diagnosticaţi în urmă cu cel puţin 48 de săptămâni, potrivit producătorului de medicamente.
Dovato, o combinaţie dintre substanţele active dolutegravir şi lamivudine, a fost aprobat în Statele Unite pentru pacienţii nou diagnosticaţi, stimulând perspectivele producătorului britanic în competiţia cu Gilead Sciences, care conduce în prezent pe piaţa tratamentelor pentru HIV, conform Reuters.
Analistul de la Liberium, Graham Doyle a spus că rezultatele studiului se vor adăuga la pachetul de date ce susţine calităţile Dovato, cu care GSK îşi propune să convingă doctorii că terapiile cu două substanţe active sunt la fel de eficiente ca terapiile triple.
GSK speră că o schimbare prin utilizarea a două substanţe active în loc de trei va stimula vânzările, oferind pacienţilor o terapie cu mai puţine efecte secundare toxice potenţiale.
Studiul a evaluat eficienţa Dovato pentru adulţii cu virusul HIV-1, ce au trecut la noul tratament după ce primiseră cel puţin o doză din combinaţia triplă, Vemlidy produsă de Gilead, a declarat un reprezentant al diviziei de medicamente împotriva HIV a companiei Britanice, ViiV.
Reprezentanţii ViiV au spus de asemenea că adulţii ce au folosit Dovato nu au dezvoltat nicio rezistenţă la tratament.
GSK are deja un tratament cu două substanţe active pe piaţă, Juluca, dar acesta este destinat doar pacienţilor cu HIV ce au primit un tratament anterior.
Companiile Pfizer şi Shionogi & Co au de asemenea mici cote de acţiuni la ViiV, care a realizat în jur de 39% din profitul de operare al grupului GSK anul trecut, conform analiştilor UBS.
HIV-1 cuprinde cele mai răspândite rădăcini ale virusului, ce afectează sever sistemul imunitar al organismului.
