Medicamentul Verzenios (substanţa abemaciclib), dezvoltat de compania americană Eli Lilly pentru pacientele cu anumite forme de cancer mamar metastatic, a fost aprobat în Uniunea Europeană, scrie pharmatimes.com.
Decizia permite medicilor din cele 28 de state membre ale UE să prescrie medicamentul pentru femeile cu cancer de sân avansat sau metastatic, în combinaţie cu un inhibitor de aromatază (AI) sau fulvestrant, cu hormon receptor pozitiv (HR +), epidermal 2 receptor negativ (HER2-), atât ca terapie iniţială endocrină, cât şi la femeile care au primit anterior o altă terapie endocrină.
Decizia a fost bazată pe studiile clinice de faza a III-a.
Potrivit producătorului, folosirea Verzenios în plus faţă de Faslodex (fulvestrant), medicament produs de AstraZeneca, a îmbunătăţit semnificativ rata de supravieţuire şi a întrerupt progresia bolii în comparaţie cu grupul de control în care s-a folosit Faslodex plus placebo - 16,4 luni, comparativ cu 9,3 luni.
Un alt studiu clinic a testat eficienţa Verzenios în asociere cu AI ca terapie iniţială pe bază endocrină la femeile aflate în postmenopauză cu cancer de sân avansat, care nu au beneficiat un tratament precoce.
Conform acestor cercetări, datele arată că combinarea medicamentului cu AI a avut ca efect o speranţă de viaţă semnificativ îmbunătăţită.
”În ciuda progreselor în medicină, cancerul de sân metastatic sau avansat rămâne o boală dificil de tratat, variată, cu o serie de caracteristici care pot prezenta diferenţe la fiecare pacient. Această autorizaţie de introducere pe piaţă recunoaşte beneficiile clinice potenţiale oferite de abemaciclib şi reprezintă un progres pentru multe persoane care trăiesc cu această boală devastatoare”, a declarat directorul medical pentru Marea Britanie şi nordul Europei în cadrul Eli Lilly, Arash Tahbaz.
Recent, grupul farmaceutic elveţian Novartis a anunţat că medicamentul experimental BYL719 (substanţa alpelisib) a obţinut rezultate pozitive în teste realizate pentru tratarea unei forme greu de tratat a cancerului de sân.
