Medicamentul Alunbrig (substanţa brigatinib) pentru cancer de plămâni dezvoltat de compania farmaceutică japoneză Takeda Pharmaceutical a primit recomandare pozitivă din partea comisiei pentru medicamente pentru uz uman a Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), o etapă cheie în vederea obţinerii aprobării pentru comercializarea în statele membre ale Uniunii Europene, relatează Reuters.
Recomandarea a venit la peste un an după ce medicamentul a fost aprobat în Statele Unite. Recomandarea primită de la comisie este urmată, de obicei, de decizia de aprobare după circa două luni.
Alunbrig a fost aprobat în SUA ca a doua linie de tratament pentru pacienţii cu o formă de limfom anaplastic (ALK+) metastatic, care înregistrează progresie sau nu tolerează tratamentul cu medicamentul crizotinib al grupului Pfizer, considerat prima opţiune de tratament pentru pacienţii cu această boală.
Recent, şi medicamentul Imfinzi (substanţa durvalumab) pentru cancer de plămâni, dezvoltat de grupul farmaceutic britanic AstraZeneca, a primit recomandare pozitivă de la comisia pentru medicamente pentru uz uman a EMA, fiind aproape de a primi aprobare pentru vânzarea în statele Uniunii Europene.
