O combinaţie de medicamente împotriva cancerului a îmbunătăţit supravieţuirea generală în cadrul unui studiu în stadiu avansat

O combinaţie de medicamente împotriva cancerului a îmbunătăţit supravieţuirea generală în cadrul unui studiu în stadiu avansat

O combinaţie medicamente a demonstrat un beneficiu semnificativ din punct de vedere statistic în ceea ce priveşte supravieţuirea globală (OS) la pacienţii cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC), potrivit rezultatelor unui studiu clinic avansat (de fază III).

Gigantul farmaceutic american american Pfizer a declarat joi că o combinaţie a două medicamente oncologice a ajutat la prelungirea vieţii pacienţilor cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare (mCRPC).

Studiul TALAPRO-2 a testat combinaţia  talazoparib, un inhibitor oral al poli ADP-ribozei polimerazei (PARP), în asociere cu enzalutamida, un inhibitor al căii receptorului androgen (ARPI), la pacienţii cu mCRPC.

Combinaţia de medicamente a arătat o îmbunătăţire semnificativă a supravieţuirii globale la aceşti pacienţ, indiferent de prezenţa unei mutaţii, comparativ cu monoterapia, a precizat producătorul american de medicamente într-un comunicat.

Supravieţuirea globală indică perioada de timp în care pacienţii au trăit după diagnostic sau după începerea tratamentului.

Cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare reprezintă un stadiu avansat al bolii în care celulele canceroasel s-au răspândit în alte părţi ale corpului şi este de obicei asociat cu un prognostic nefavorabil.

Aproximativ 10%-20% dintre pacienţii cu cancer de prostată dezvoltă mCRPC în termen de 5 până la 7 ani de la diagnostic, potrivit producătorului farma.

Combinaţia de medicamente Talzenna (talazoparib) - Xtandi (enzalutamidă), a fost aprobată în Statele Unite anul trecut, de către Administraţia pentru alimente şi medicamente (FDA) pentru a trata pacienţii cu mCRPC cu un tip de mutaţie genetică.

Medicamentul talazoparib este autorizat în Uniunea Europeană pentru a trata un tip de cancer de sân  (HER2-negativ cu mutaţii BRCA), local avansat sau metastatic.

Gigantul farma a precizat că intenţionează să împărtăşească rezultatele cu autorităţile de reglementare din domeniul sănătăţii  pentru a extinde eventual indicaţia de utilizare a medicamentului talazoparib la pacienţii cu mCRPC.

FDA a aprobat anul trecut medicamentul Lynparza (olaparib) al grupului farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca în combinaţie cu terapia hormonală abiraterone pentru a trata pacienţii cu mCRPC cu un tip de mutaţie, informează Reuters.

Medicamentul este autorizat şi în UE pentru mai multe indicaţii, inclusiv în tratamentul cancerului de prostată metastatic la bărbaţi cu mutaţii în genele BRCA1/BRCA2.

viewscnt