Antiviralul Remdesivir este unul dintre puţinele tratamente care par să ajute la reducerea ratelor de deces la pacienţii cu COVID-19 care au nevoie de ventilator. Dar un nou studiu consideră că medicamentul ar putea să nu fie la fel de eficient în cazurile moderate de COVID-19, la pacienţii internaţi, care au nevoie de oxigen pentru a respira, dar nu necesită un ventilator.
Studiul derulat pe aproape 600 de astfel de pacienţi a constatat că cei care au primit Remdesivir cinci zile au prezentat o „diferenţă semnificativă statistic în starea clinică în comparaţie cu îngrijirea standard, dar diferenţa a fost de o importanţă clinică incertă”, potrivit cercetătorilor. Un expert în boli infecţioase consideră că descoperirile pot tempera emoţiile care au apărut pentru prima dată în jurul Remdesivirului.
Studiile medicamentului au arătat că poate reduce timpul de recuperare după COVID-19 cu aproape o treime la persoanele cu formă severă. Grupul de cercetare al dr. Diana Brainard a observat 584 de pacienţi spitalizaţi care au primit fie cinci zile de Remdesivir administrat intravenos; fie 10 zile în acelaşi regim, fie îngrijire standard fără Remdesivir. Pacienţii aveau o medie de 57 de ani şi 61% erau bărbaţi. Mai mult de jumătate aveau boli de inimă şi 40% erau diabetici. Toţi pacienţii au prezentat o formă de COVID-19 moderată, definită ca prezenţa pneumoniei evidenţiate în examinări pulmonare, împreună cu niveluri scăzute de oxigen din sânge.
La 28 de zile după începerea tratamentului, patru pacienţi (2%) din grupul de îngrijire standard au decedat, comparativ cu trei (2%) care au primit 10 zile de remdesivir şi doi ( 1%) care au primit regimul de cinci zile. La 11 zile, un beneficiu statistic în termeni de „stare clinică mai bună” pe o scară de 7 puncte a fost observat doar în rândul celor care au obţinut cinci zile de Remdesivir. Acest grup a avut o şansă de 65% mai mare de rezultat îmbunătăţit în comparaţie cu cei care au primit îngrijiri standard, au spus cercetătorii, potrivit MedicineNet.com.
Dr. Matthew Heinz este medic internist în Tucson, Ariz. Citind studiul, el a remarcat că în timp ce Remdesivir îi poate ajuta unii pacienţi cu formă severă COVID-19, a existat un beneficiu mic pentru cei cu boală moderată care iau acest medicament cinci zile. Heinz a atenţionat şi asupra preţului ridicat al medicamentului. La sfârşitul lunii iunie, Gilead a anunţat că va percepe spitalelor din SUA 3.120 dolari pentru o cură de remdesivir de cinci zile la un pacient cu asigurare privată.
Remdesivir „este foarte costisitor şi nu orice spital este capabil să-l depoziteze în mod constant şi înainte ca spitalele să se grăbească să cumpere medicamentul, cu siguranţă este nevoie de mai mult studiu”, a spus Heinz. Acesta consideră că rezultatele studiului „subliniază nevoia de a dezvolta şi alte antivirale şi terapii care pot influenţa semnificativ traiectoria pacienţilor cu COVID-19”.
Gilead, producătorul medicamentului, aşteaptă aprobarea Administraţiei Medicamentelor şi Alimentelor (FDA) din SUA pentru Remdesivir, care este disponibil acum în regim de urgenţă pentru pacienţii spitalizaţi cu COVID-19 forma severă. Dacă FDA îl aprobă, medicamentul ar putea avea o utilizare mai largă. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în luna iunie autorizarea condiţionată a medicamentului remdesivir ca tratament pentru Covid-19 în statele din Uniunea Europeană, la mai puţin de 3 săptămâni după ce a primit solicitarea de la grupul american Gilead, care a dezvoltat tratamentul.
