Boala Parkinson este o afecţiune neurodegenerativă cronică care se manifestă în principal prin simptome motorii progresive şi debilitante, inclusiv scăderea mişcărilor corporale, lentoarea mişcărilor, rigiditate, tremurături şi instabilitate posturală, toate acestea fiind rezultatul pierderii neuronilor producători de dopamină din creier.
La nivel mondial, prevalenţa bolii Parkinson s-a dublat în ultimii 25 de ani, iar estimările globale din 2019 arată că peste 8,5 milioane de persoane trăiesc cu această boală, potrivit statisticilor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS).
Dizabilitatea şi decesele cauzate de Parkinson cresc mai rapid decât în cazul oricărei alte afecţiuni neurologice, potrivit agenţiei ONU. Estimările actuale sugerează că, în 2019, boala Parkinson a cauzat 329.000 de decese, o creştere de peste 100% din 2000.
Dezvoltatorul american de medicamente Cerevel Therapeutics, care se axează pe tratamente pentru afecţiuni neurolorgice, a anunţat joi că medicamentul său, tavapadon, pentru boala Parkinson a îmbunătăţit controlul simptomelor la pacienţi atunci când a fost testat ca terapie suplimentară, îndeplinind obiectivul principal într-un studiu în stadiu avansat.
Studiul, la care au participat 507 adulţi, a testat medicamentul ca terapie complementară la levodopa, standardul de tratament pentru această afecţiune a sistemului nervos care provoacă leziuni progresive ale creierului şi are impact asupra mişcărilor.
La studiu au participat pacienţi cu vârste cuprinse între 40 şi 80 de ani, diagnosticaţi cu boala Parkinson şi care se confruntă cu fluctuaţii motorii.
Pacienţii au luat o doză stabilă de levodopa timp de cel puţin patru săptămâni înainte de screening.
Rezultatele au arătat că pacienţii care au utilizat aceste două medicamente au înregistrat o creştere de 1,1 ore a timpului total „de funcţionare" fără mişcări involuntare şi neregulate, în comparaţie cu cei trataţi cu levodopa şi placebo.
O reducere semnificativă din punct de vedere statistic a fost înregistrată în timpul perioadele de creştere bruscă a simptomelor când mişcarea devine mai dificilă.
„Medicamentul este primul şi singurul agonist parţial selectiv al receptorului D1/D5 în curs de dezvoltare pentru boala Parkinson şi are un mecanism de acţiune nou prin care activează selectiv aceşti receptori de dopamină. Acesta este în prezent studiat ca medicament cu administrare o dată pe zi, ca monoterapie şi terapie adjuvantă", potrivit unui comunicat al companiei.
Dezvoltatorul de medicamente, care lucrează şi la terapii pentru alte boli neurologice precum Alzheimer, psihoză, epilepsie şi tulburări de panică, a declarat că va publica date suplimentare din studiile în fază avansată care testează tratamentul cu administrare unică zilnică tavapadon ca monoterapie în a doua jumătate a anului 2024.
În luna decembrie, grupul farmaceutic american AbbVie a anunţat că va cumpăra Cerevel Therapeutics pentru aproximativ 8,7 miliarde de dolari.
Se aşteaptă ca tranzacţia să fie finalizată la mijlocul acestui an.
