Ministerul Sănătăţii a introdus oficial 8 noi protocoale terapeutice şi a modificat mai multe protocoale, printr-un ordin publicat joi în Monitorul Oficial.
Ordinul prevede introducerea de protocoale terapeutice pentru rituximab, ixazomib, midostaurin, avelumab, combinaţii trifluridin-tipiracil, ceritinib, migalastat şi siltuximab.
Proiectul de ordin, prezentat la finalul lunii octombrie de 360medical.ro, prevedea introducerea altor două protocoale – liraglutid şi insulină Degludec -, care nu se mai regăsesc în firma finală a actului normativ.
Noile protocoale au fost elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii, în urma unor decizii anterioare ale preşedintelui ANMDMR.
De asemenea, ordinul actualizează protocoalele terapeutice pentru boala cronică inflamatorie intestinală, pentru artropatia psoriazică privind utilizarea agenţilor biologici adalimumab (original şi biosimilar), certolizumab (original şi biosimilar), secukinumab, pentru poliartrita reumatoidă privind utilizarea agenţilor biologici infliximab (original şi biosimilar), etanercept (original şi biosimilar), adalimumab (original şi biosimilar), golimumab, certolizumab, rituximab, tocilizumab, abatacept şi a remisivelor sintetice ţintite: baricitinib, tofacitinib, nivolumab, panobinostat, stiripentol, dolutegravir şi enzalutamidă.
Potrivit legislaţiei, prescrierea, eliberarea şi decontarea medicamentelor corespunzătoare denumirilor comune internaţionale se realizează, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, în baza protocoalelor terapeutice aprobate prin ordin comun al Ministerului Sănătăţii şi al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS) sau pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii.
