Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit de la compania AstraZeneca date privind vaccinul împotriva Covid-19 în vederea unei posibile autorizări a dozei booster.
Spre deosebire de vaccinurile bazate pe tehnologia ARN mesager, Pfizer/BioNTech şi Moderna, pentru care există deja doze booster autorizate, pentru vaccinul AstraZeneca nu există încă o aprobare pentru o doză de suprarapel.
Din această cauză, în multe state din Uniunea Europeană, inclusiv în România, persoanele vaccinate în schema iniţială cu vaccin AstraZeneca pot alege la doza booster între vaccinurile Pfizer şi Moderna.
"AstraZeneca ne transmite date. Chiar astăzi trimit un nou pachet de date care ar putea susţine o extindere a indicaţiei terapeutice pentru folosirea unei doze booster", a declarat şeful departamentului pentru vaccinuri din cadrul EMA, Marco Cavaleri, într-o conferinţă de presă.
Potrivit oficialului, discuţiile vor continua între experţii EMA şi reprezentanţii AstraZeneca, iar în momentul în care vor fi suficiente date, ar putea fi autorizată doza booster pentru vaccinul AstraZeneca.
Vaccinul dezvoltat de AstraZeneca/Universitatea Oxford se bazează pe un vector viral (un virus prezent la cimpanzei, inofensiv pentru oameni).
