Testare genetică pentru depistarea mutaţiilor genetice asociate cu risc crescut de boli cardiovasculare rare, decontată de CNAS

Testare genetică pentru depistarea mutaţiilor genetice asociate cu risc crescut de boli cardiovasculare rare, decontată de CNAS

Noul Contract-Cadru care va intra în vigoare la 1 iulie 2023 include evaluarea riscului cardiovascular la pacienţii cu istoric familial, prin depistarea mutaţiilor genetice asociate cu risc crescut de boli cardiovasculare rare cu transmitere genetică (o dată în viaţă) şi prevede testarea genetică cu panel NGS, explică prof. dr. Ruxandra Oana Jurcuţ, medic primar cardiolog, doctor în ştiinţe medicale, dar şi coordonatoarea singurului Centru de Expertiză pentru Boli Cardiace Genetice din România, care a propus de mai multe ori atât Ministerului Sănătăţii, cât şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS) introducerea testelor genetice pentru detecţia bolilor rare cardiovasculare în pachetele de servicii medicale acordate prin spitalizare de zi, pe baza colaborării dintre Centre de Expertiză şi Centrele de Genomică Umană din România. Bucuroasă că în sfârşit visul a devenit realitate medicul cardiolog le mulţumeşte tuturor celor care au ţinut strânse rândurile, ,, numeroşilor visători energici, indiferent de moment sau de politică, oamenilor care au luptat pentru asta”.

,,De acum, vom lucra împreună să îl vedem pus în practică şi ca un omagiu îl amintesc acum pe prof Mihai Ioana, care a luptat alături de noi chiar şi în ultimul său an aici. Cred că zâmbeşte acolo sus!”, a scris prof. dr. Ruxandra Oana Jurcuţ, coordonatoarea singurului Centru de Expertiză pentru Boli Cardiace Genetice din România, pe pagina sa de socializare.

În luna martie a acestui an, prof.dr. Ruxandra Jurcuţ de la UMF Carol Davila, şef de secţie Cardiologie 4 în Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare « Prof.dr. C. C.Iliescu », Bucureşti şi coordonatorul Centrului de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare – IUBCV ,,Prof.dr. C. C.Iliescu” a participat la cea de-a treia ediţii a dezbaterii online Rare Disease360 şi a atras atenţia că ,,a depista cauzele genetice şi-a face screening familial este esenţial pentru îngrijirea pacienţilor. Ar fi păcat să rămânem în urmă, Ţările europene, fac asta în mod curent deja de câţiva ani”.

Principalele noutăţi incluse în noul contract-cadru puteţi să le citiţi aici.

viewscnt