Comisia Europeană a autorizat vineri vaccinurile dezvoltate de companiile Pfizer/BioNTech şi Moderna şi adaptate pentru noile subvariante ale tulpinii omicron, la o zi după recomandarea pozitivă a Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).
Anunţul a fost făcut pe Twitter de comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides.
"Alte autorizări ar trebui să urmeze în scurt timp, pentru a începe campaniile de vaccinare în statele membre ale UE", a precizat Kyriakides.
Cele două vaccinuri, Comirnaty Original/Omicron BA.1 şi Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1, sunt recomandate pentru utilizare la persoanele cu vârsta de cel puţin 12 ani, care au primit schema iniţială de vaccinare împotriva Covid-19.
Astfel, Comirnaty Original/Omicron BA.1 poate fi utilizat la persoanele cu vârsta de peste 12 ani, la cel puţin 3 luni după ultima doză de vaccin împotriva Covid-19, iar Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 poate fi utilizat la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani, la cel puţin 3 luni de la schema iniţială de vaccinare sau după o doză de rapel cu un vaccin Covid-19.
Cele două vaccinuri sunt variantele adaptate ale vaccinurilor originale Comirnaty de la Pfizer/BioNTech şi Spikevax de la Moderna, pentru a viza şi subvarianta Omicron BA.1 în plus faţă de tulpina originală a SARS-CoV-2.
Vaccinurile sunt actualizate pentru a ţinti mai bine variantele circulante ale coronavirusului.
