Utilizarea Remdesivir în cazul pacienţilor internaţi cu diagnostic de COVID 19 ce primesc terapie cu oxigen, cu debit redus, poate preveni până la 6.923 de decese, este concluzia unui studiu publicat în jurnalul medical ”About Science”. Anul trecut în noiembrie, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) nu recomanda folosirea acestui medicament la pacienţii cu Covid-19 care necesită spitalizarea, pe motiv că nu există dovezi că tratamentul ar reduce mortalitatea sau nevoia de ventilare mecanică. Compania americană Gilead, deţinătoarea autorizaţiei de punere pe piaţă (DAPP) a medicamentului susţinea însă că există ,,dovezi robuste” din multiple studii controlate, randomizate, că remdesivir este util pentru pacienţii spitalizaţi cu Covid-19 .
Noul studiu de prognoză realizat de mai mulţi cercetători din Italia preconizează că utilizarea primul antiviral aprobat pentru tratamentul COVID-19 în cazul pacienţilor internaţi cu diagnostic de COVID-19 poate reduce atât povara economică a bolii, cât mai ales rata mortalităţii. Utilizarea medicamentului în contextul unui val pandemic de 20 de săptămâni poate ajuta la evitarea a 17.150 de spitalizări şi a 6.923 de decese. De asemenea, aceasta ar ajuta şi la reducerea poverii economice a bolii, în contextul în care ar genera economii în valoare de 431 milioane EUR.
Studiul a fost realizat de către cercetători de la Centrul Naţional de Evaluarea Tehnologiilor Medicale (Institutul Naţional de Sănătate Superioară, Roma), cât şi din cadrul unor universităţi precum Universitatea Internaţională pentru Ştiinţe Medicale (Roma), Facultatea de Economie, Universitatea „Niccolo Cussano”, Departamentul de Administrare a Afacerilor (Universitatea John Cabot) şi Facultatea de Economie, Universitatea NCI.
Pentru estimarea eficacităţii utilizării remdesivir în reducerea numărului de internări şi a mortalităţii în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID 19 ce necesită terapie cu oxigen la nivel redus, cercetarea a luat în calcul concluziile studiului de tip randomizat, controlat, dublu-orb realizat de Beigel et al , finanţat de Institutul Naţional de Alergii şi Boli Infecţioase ce a evidenţiat impactul pozitiv al terapiei cu remdesivir în scurtatea timpului până la recuperare, la adulţii spitalizaţi cu Covid-19 cât şi reduceri în rata mortalităţii.
Remdesivir a fost aprobat sau autorizat temporar pentru tratarea COVID-19 în mai bine de 50 de ţări din întreaga lume. Beneficiile acestuia au fost demonstrate în urma a trei studii clinice controlate, randomizate, unul dintre acestea fiind ACTT-1, un studiu clinic dublu-orb, controlat placebo, considerat un standard de aur în ceea ce priveşte evaluarea eficacităţii şi a siguranţei medicamentelor inovatoare.
În ceea ce priveşte Protocolul de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 – COVID, acesta precizează că antiviralele au o eficienţă cu atât mai mare cu cât sunt administrate mai devreme în cursul bolii, de preferat în primele 7-10 zile, iar dintre antiviralele utilizabile, remdesivirul se recomandă doar în formele cu severitate medie sau mare (forme severe/critice), pe criterii de disponibilitate, eficienţă şi riscuri.
