Tot ce trebuie să știți despre chistul arahnoidian

aprilie 21 10:29 2019

Articol scris de:

Irina Olteanu

Timp citire articol: 3 minut(e)

Statisticile de specialitate estimează că 1 copil din 40 dezvoltă un chist arahnoidian. Acest tip de chist este de patru ori mai des întâlnit în rândul băieților, decât a fetelor. În funcție de mărimea, dar și de locul unde s-a dezvoltat, chistul arahnoidian se manifestă prin dureri de cap, stări de amețeală, senzație de vomă, de letargie, întârziere de dezvoltare sau probleme de vedere. 

Articol realizat prin participarea domnului doctor Valentin Munteanu, medic primar neurochirurgie în cadrul Ana Medical Center:

Care sunt factorii favorizanți pentru apariția acestui tip de chist? Ce rol joacă ereditatea?

Chistul arahnoidian este unul dintre cele mai comune chisturi de la nivelul creierului. Chistul arahnoidian este de două tipuri: primar și secundar. Cel primar, denumit și congenital, apare la naștere, în urma nedezvoltării parțiale a unui lob cerebral sau în urma dilatării unei cisterne arahnoidine anatomic normale a creierului. Chistul secundar apare în urma unui traumatism la nivelul capului.
Chisturile arahnoidiene sunt saculeți cu lichid, nu tumori, și sunt localizate între creier, măduva spinării și membrana arahnoidă – una dintre cele trei membrane care învelește creierul și măduva spinării. Studiile de specialite arată că, în cele mai multe cazuri, aceste chisturi sunt rezultatul unor malformații ce apar după divizarea sau ruperea inexplicabilă a membranei arahnoide.

Când trebuie să ne îngrijorăm cu privire la un astfel de chist? 

Majoritatea chisturilor arahnoidiene sunt stabile și nu necesită tratament. De regulă, aceste chisturi nu ne pun sănătatea în pericol, ele fiind cele mai frecvente leziuni de la nivelul creierului.
Statisticile de specialitate estimează că 1 copil din 40 dezvoltă un astfel de chist. Chisturilor arahnoidiene sunt de patru ori mai des întâlnite în rândul băieților, decât a fetelor.

Ce fel de simptome îl caracterizează?

De cele mai multe ori chisturile arahnoidiene sunt descoperite întâmplător, ele fiind asimptomatice. În unele cazuri aceste chisturi pot duce la apariția diverselor simptome, deoarece pun presiune pe creier. În funcție de mărimea, dar și de locul unde s-a dezvoltat, chistul arahnoidian se manifestă prin dureri de cap, stări de amețeală, senzație de vomă, de letargie, întârziere de dezvoltare sau probleme de vedere. Pubertatea precoce poate fi și ea un semn al existenței acestui chist.

În unele cazuri, chisturile arahnoidiene sunt asociate unor sindroame precum Sindromul Chudley-McCullough, sindromul Hunter sau sindromul Marfan, acolo unde sunt identificate mai multe semne sau simptome, asociate unuia dintre sindroame.
Majoritatea pacienților dezvoltă aceste simptome în primul an de viață sau înainte de a împlini vârsta de 20 de ani.

În ce situații se impune intervenția chirurgicală și ce complicații pot apărea în lipsa tratamentului?

Chistul arahnoidian poate fi depistat în urma unui CT sau a unui RMN. Odată ce a fost depistat nu se impune scoaterea lui. Pacientul va fi monitorizat și va fi chemat periodic la control. Nu dimensiunea este cel mai important factor care ar trebui să ne îngrijoreze. Un chist arahnoidian devine periculos atunci când se rupe sau când sângerează, deoarece poate provoca un hematom intrachistic gigant. Chistul arahnoidian se tratează chirurgical. Operația se face prin fenestrație-deschiderea chistului sau prin drenaj chistoperitoneal cu valvă.