înapoi la pagina de start

Opinia Pacientului

[VIDEO] Pacienții cu distonii neuromusculare din România, disperați că nu-și pot face tratamentul cu toxina botulinică 0

20 iunie 2020 | 08:30

Pacienții cu distonii neuromusculare din România trec printr-o perioadă extrem de dificilă, întrucât cei mai mulți nu-și pot continua tratamentul injectabil cu toxina botulinică, din cauza pandemiei de COVID-19. Atat

Citește tot articolul

Pacienții cu boli rare, nevoiți să renunțe la tratament pe perioada pandemiei Covid-19. Lipsa medicamentelor din piață, unul dintre motive 1

04 iunie 2020 | 08:30

Pacienții cu boli rare din România au fost afectați de măsurile de izolare, luate de autorități din cauza pandemiei de Covid-19, mulți dintre ei fiind nevoiți să renunțe la tratament.

Citește tot articolul

[VIDEO] AISM: România nu are un centru cu terapii complementare dedicat pacienților cu scleroză multiplă 0

30 mai 2020 | 20:35

Asociația Învingătorii Sclerozei Multiple dorește să înființeze un centru cu terapii complementare dedicat pacienților cu scleroză multiplă. Multe persoane cu această boală apelează la astfel de terapii pentru ameliorarea anumitor

Citește tot articolul

[VIDEO] Cristina Vlădău, vicepreședinte APAN, despre tratamentele la domiciliu în scleroza multiplă: Avem nevoie de soluții mai bune! 0

07 mai 2020 | 14:57

Pandemia de coronavirus reprezintă pentru pacienții cu scleroză multiplă din România o adevărată provocare, în condițiile în care acești bolnavi sunt o categorie aflată la risc și mulți dintre ei

Citește tot articolul

[VIDEO] Simona Tănase (AISM), despre terapiile pentru scleroză multiplă: “Autoritățile ne-au dus cu zăhărelul” 0

28 aprilie 2020 | 14:51

În fiecare an sunt diagnosticați în România aproximativ 1.000 de pacienți cu scleroză multiplă. În jur de 100 de români cu această boală decedează anual în urma comorbidităților. Nu se

Citește tot articolul

[VIDEO] Mai multe vieți pierdute în România, fără un screening proactiv privind depistarea bolilor rare 1

28 februarie 2020 | 20:35

Este nevoie de un screening proactiv în comunitate pentru a identifica persoanele care suferă de boli rare din România, în condițiile în care în momentul de față 95% pacienții cu

Citește tot articolul

Dorica Dan: ,,Vrem manageri de caz și navigatori în cancer, dar să avem unde orienta pacienții. Fără servicii, degeaba!” 1

04 februarie 2020 | 09:00

10 milioane de oameni din lumea întreagă pierd în fiecare an lupta cu o boală necruțătoare, cancerul.  Deși reprezintă a doua cauză de deces în lume, cancerul poate fi învins. Până

Citește tot articolul

[VIDEO] Pacientul român cu Dravet, un ghinionist 0

17 ianuarie 2020 | 18:00

Sindromul Dravet este o formă incurabilă de epilepsie, care debutează în primul an de viață și afectează unul din 20.000 de copii. Este o boală rară despre care nu știu

Citește tot articolul

Adele Chirică despre scandalul de la Spitalul Grigore Alexandrescu: ,,Nu a fost un caz izolat. Am tone de mărturii” 0

15 ianuarie 2020 | 14:55

Asociația pentru Dravet și alte alte epilepsii rare intenționează să dea în judecată Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii ,,Grigore Alexandrescu” pentru că mamei unui copil cu sindromul Dravet nu

Citește tot articolul

Cezar Irimia, APCR: ,,Suntem imparțiali, noi reprezentăm pacienții, nu industria farma!” 0

28 noiembrie 2019 | 18:37

Majoritatea acțiunilor organizațiilor de pacienți din România este susținută de industria farmaceutică, susține Cezar Irimia, președintele Alianței Pacienților Cronici din România, care a mărturisit că niciodată companiile farmaceutice nu au

Citește tot articolul